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蛋白质组学中的错误发现率（False Discovery Rate, FDR）是指在蛋白质组学研究中，通过质谱等技术进行蛋白质鉴定时，错误鉴定的蛋白质占所有被认为显著的鉴定结果的比例。蛋白质组学中的错误发现率是衡量蛋白质鉴定结果可靠性的统计指标，其目的是降低假阳性结果对研究结论的影响。在蛋白质组学中
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骨髓单细胞 RNA 测序是一种以单细胞为分析单位，深入探究骨髓内各类细胞基因表达特征的高通量转录组技术。该方法通过对每个单个细胞中的mRNA进行逆转录、扩增和测序，揭示细胞在转录水平的异质性，能够精确描绘复杂骨髓组织中不同类型细胞的状态、功能及其相互关系。与传统群体水平RNA测序相比，骨髓单细胞 R
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单细胞DNA和RNA测序能够对单个细胞的基因组和转录组进行详尽的分析。单细胞DNA测序主要用于揭示个体细胞的基因组变异，如染色体拷贝数变化、点突变、插入缺失以及基因组重排等复杂的基因组结构变异。这对于探究癌症等疾病的发生机制至关重要，因为癌细胞通常表现出高度的基因组不稳定性。通过单细胞DNA测序，研
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引言：为什么需要定量蛋白质组学？ 在现代生命科学研究中，仅仅知道蛋白质的存在已远远不够。科学家更关注的是：这些蛋白表达多少？变化趋势如何？是否参与疾病发生？这就需要定量蛋白质组学（Quantitative Proteomics）技术的加持。定量蛋白质组学不仅能够全面识别样本中的蛋白质种类，更能精准测
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腺相关病毒载体的制备及鉴定是基因治疗领域中的步骤。腺相关病毒（AAV）是一种非致病性病毒，能够感染多种哺乳动物细胞，同时由于其低致病性和免疫原性，被认为是基因治疗中最理想的载体之一。因此，腺相关病毒载体的制备及鉴定十分重要。制备高质量的腺相关病毒载体需要经过一系列严格的工艺流程，包括病毒的生产、纯化
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药物研发中的靶点识别与验证是现代药物发现流程中的环节，它决定了整个研发项目的起点与方向。所谓靶点是指药物可以结合并产生生物学效应的生物分子，常见的如蛋白质、DNA、RNA等。在药物研发中，靶点识别是通过多种技术手段筛选出与疾病密切相关的分子标靶，验证则是通过一系列实验手段确认该靶点是否在生理或病理条
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治疗性蛋白质的免疫原性测定是指通过一系列生物学、免疫学和分子技术手段评估外源性蛋白质（如重组蛋白、单克隆抗体、融合蛋白等）在人体内诱发免疫反应的可能性和程度的过程。随着生物制药技术的发展，治疗性蛋白质已经成为肿瘤、自身免疫病、代谢紊乱等多种疾病治疗的工具。然而，由于其“非自体&rdquo
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通过邻近标记解析分子相互作用是新兴的技术方法，旨在研究生物分子之间的相互作用。生物体内的分子相互作用对于维持生命活动至关重要，而理解这些相互作用的机制，可以揭示许多生物学过程的本质，从而促进疾病的诊断和治疗。邻近标记法通过在目标分子附近附着特定的化学标记物，使得研究人员能够在复杂的生物环境中识别和研
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细胞培养中氨基酸稳定同位素标记（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture，简称SILAC）是一种基于代谢同位素内源性整合原理的蛋白质定量分析技术。该方法通过在细胞培养基中添加含有稳定同位素标记的氨基酸，如[^13C6]-赖氨酸或[^
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引言：变革药物研发范式的核心技术 高通量筛选（High-Throughput Screening, HTS）作为现代药物发现的核心引擎，通过自动化技术实现对海量化合物的快速生物活性评估，彻底改变了传统药物研发模式。在药物发现领域，HTS的重要性主要体现在其能够将新药候选物的筛选周期从传统方法的数月缩
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