基于药明康德的测序数据，进行单基因病的关联分析。

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将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术，能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。 

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数据分析软件服务、动植物基因组学数据分析、基因表达与调控分析服务、人类基因组学数据分析等

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启动子研究是研究基因功能，下游靶基因以及信号通路的必不可少的手段，也是奠定一篇高质量研究型SCI论文的重要基础。

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我们承揽来自solexa和454两种高通量测序平台的实验数据分析任务，还提供相应的高通量测序服务。除此之外，我们还有成熟的小分子药物虚拟筛选平台，可为广大药物研发团队提供服务。

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代谢组学研究通过标识重要的小分子及副产物的显著动态变化，使我们更全面地理解生物系统。

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提供个性化治疗分子检测外包服务

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重测序是通过对已知全基因组序列的物种进行测序，来研究个体或群体间的相关变异信息，从而找出与疾病、性状、以及功能有关的基因。

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钟鼎生物Northern Blot服务，基于地高辛探针标记，相对于同位素和生物素探针，具有无污染、信噪比适中，背景低等优点，我们的Norther Blot服务平台对外开放以来，陆续解决了RNA抽提

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