无菌医疗器械洁净要求： 植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室（区）内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。 与血液、骨髓

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食品工业洁净用房建设要求： 食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设，以控制有生命微粒的污染为主要目的，以空气洁净技术为过程控制的重要保障条件，构造良好卫生生产环境。 建有洁净用房的食品工厂厂区内的建筑物的位置应满足食品生产工艺的需要，划分生活区和生产区；生产区中应明确区分洁净生产区、一般生产区和非食

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洁净手术室要求：   手术部用房位置和平面布置，应符合下列要求： 1 手术部应自成一区，宜与外科护理单元邻近，并宜与相关的急诊、介入治疗科、重症监护科(ICU)、病理科、中心(消毒)供应室、血库等路径便捷； 2 手术部不宜设在首层； 3 平面布置应符合功能流程和洁污分区要求； 4

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   洁净护理单元净化空调系统 洁净护理与隔离单元的防控区和辅助防控区用房，应采用净化空调系统；普通工作区和污物处理区用房可采用送风口无需设过滤器的普通集中空调系统。 洁净护理与隔离单元可采用全新风直流系统，或可全年变新风量运行。 各区宜分开设置空调系统。各类病房空气环境应实行

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消毒用品洁净卫生要求： 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。 生产区各功能间（区）应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。 消毒剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间

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中心(消毒)供应室要求： 1  中心(消毒)供应室位置与平面布置应符合下列要求：     1  应自成一区，宜与手术部、重症监护和介入治疗等功能用房区域有便捷联系；     2&e

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电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。 洁净室(区)设计时，空气洁净度等级所处状态(空态、静态、动态)应与业主协商确定。 洁净室可根据电子产品生产工艺特点、空气洁净度等级和布置要求分为隧道

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瑞士KINEMATICA实验室分散机 使用注意事项及维护（英译）使用注意事项1.使用前检查电源是否连接完好,建议使用三叉电源插头2.安装刀头的转子和定子时,注意不要伤到自己3.刀头安装完毕后,应仔细检查安装是否牢固,避免在使用过程中刀头脱落4.打开开关前,检查调速旋钮是否处在“零”位,禁止在高转速下

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技术参数： 波长范围：300-1800nm 光斑尺寸：5000mm×5000mm LED 寿命：大于 1 万小时 光谱匹配度：优于 5%，A++ 类 光斑均匀性：优于 2%，A 类（特殊定制均匀性可实现 1%，A+ 类） 稳定性：优于 0.1%，A+ 类 光谱类型（标配）： AM1.5

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气路系统主要由气源切换系统、管道系统、调压系统、用气点、监控及报警系统组成。对于一些易燃易爆气体，如氢气、乙炔等，可能在设计和施工过程中稍有差异，必须加入气体回火防止器等安全控制装置。 在现代化的实验室中，为了完成实验，需要用到多种分析仪器，如气相色谱仪，原子吸收，气—质联用仪，ICP

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